春节前最后一个交易日（1月28日）结束后，塞力医疗于晚间发布2021年度业绩预告。公司预计2021年度实现主营业务收入24亿元人民币至28亿元人民币，同比增长13%至32%。
近年来，塞力医疗明确了以医疗智慧供应链服务业务（IVD集约化、区域检验中心、SPD）为基础，同时向上游先进技术及院外to C端病患诊疗服务市场协同布局的发展战略。为撕掉“传统医疗供应链”标签，逐步向“医疗智能化”升级，公司更加紧密地围绕IVD+SPD双主线核心业务发展，并通过积极改善现金流状况，降本增效提升业绩的核心驱动力。从公司业绩预告来看，公司所做的努力已取得初步成效。
IVD业务向上布局技术性厂家
当前，我国体外诊断(IVD)领域蓬勃发展，国内市场容量向千亿级迈进。据健康界研究院发布的《体外诊断行业发展研究报告2021》显示，2015—2020年中国体外诊断市场规模年复合增速为16.9%，其中，2020年中国体外诊断市场规模为789亿元，预计2021年市场规模将达907亿元，2022年将达1043亿元，市场份额持续扩张，行业竞争进一步加剧。
IVD属于高科技产业，塞力医疗IVD业务主要涉及化学发光二类检测的炎症、激素、肿瘤、心血管等的诊断，凝血常规及特殊诊断、POCT的24个试剂证主要覆盖炎症、急性肾损伤、心肌梗塞、心衰、胃癌早筛三项、糖尿病肾病等领域，其核心在于诊断检测的技术平台和反应体系，这是从事IVD业务企业的核心竞争力所在。
资料显示，作为国内第一批规模化生产凝血类诊断试剂的企业之一，塞力医疗全资子公司——塞力斯生物技术的凝血分析仪在2021年底取得NMPA注册证。在原有27项凝血诊断试剂耗材注册证的基础上，2022年，塞力斯生物技术将在新建设的湖南创新体外诊断产品研发制造基地拓展新的6项凝血诊断指标。此外，塞力医疗子公司力微拓（上海）生命科学有限公司拥有世界领先的无标记活细胞分离技术，并获得3项核心专利及生产工艺的专有技术大中华区独家授权；美国Inflammatix将其所持有的快速分子检测平台（Myrna™）及脓毒症诊断检测芯片(InSep™)的专利技术独家授权给塞力医疗，允许其在大中华地区进行产品研发、产销、推广及服务。
除具备技术和平台优势外，塞力医疗在IVD领域还具有专业人才优势。公司现任总经理、武汉塞力斯生物技术有限公司总经理、力微拓（上海）生命科学有限公司首席执行官、IVD事业部总经理王政，曾任Cepheid大中华区总经理（美国丹纳赫集团），是生物诊断领域顶级人才，具有医学硕士、工商管理学硕士等学历背景，并长期从事医疗行业，具有丰富的研发、生产、产品管理及市场营销经验。
通过向上布局技术性厂家，同时深化“投资+合作”模式（战略投资境外多家创新型技术公司），塞力医疗逐步聚集了IVD核心业务的前沿技术和高端人才，具备了在该领域的核心竞争力。对于IVD业务的发展方向，塞力医疗在公告中表示，公司正处于战略转型，会着力推动传统医疗供应链服务向医疗智能化转型升级。
SPD业务向下细化智慧医疗领域
业绩预告显示，2021年度，塞力医疗SPD业务总收入增长率为98%，收入规模实现快速增长。报告期内，SPD业务从供应链配送向智慧管理延伸，塞力医疗组建了近百人的IT技术开发团队，加大在智慧医院、智能化医疗物联网应用及医疗大数据分析平台等领域开发投入，为医疗机构提供SPD（精益化管理）+CDSS（临床辅助决策系统）+DRGs/DIP（医保控费服务）为一体的智慧医院精益化管理服务方案。
在相关领域，塞力医疗已与北京人卫智数科技有限公司（隶属人民卫生出版社，拥有人民卫生出版社唯一正版授权的人卫知识数字服务体系和临床决策辅助系统）以及武汉金豆医疗数据科技有限公司签署战略合作协议。值得一提的是，其参股的金豆数据已承建了四个国家级平台、十二个省级/副省级平台以及近四十个地市级平台的信息化，在国内DRG/DIP领域的承建项目数量遥遥领先。塞力医疗结合自身主营精益化管理解决方案形成SPD+DRG/DIP的业务模型，帮助医院管理层提供DRG/DIP政策下的最优决策服务，为DRG/DIP业务带来明确盈利性。
一段时间以来，塞力医疗持续向医疗智能化转型升级的主线延展布局导致公司成本支出上涨，但可以预见的是，随着项目增加、技术成熟、边际成本摊薄，其或将在2022年产生较大效益。
此外，2021年，塞力医疗强化应收账款管理、加速资金回笼效率，通过发行ABS、挂牌应收账款、应收账款诉讼回款等举措改善公司现金流状况，一系列举措大大降低了公司成本，提升了主营业务的盈利质量。
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